二代測序?qū)嶒?yàn)室新建設(shè)計原則上應(yīng)當(dāng)分為分區(qū)：樣本前處理區(qū)、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、文庫制備區(qū)、雜交捕獲區(qū)/多重PCR區(qū)域(第一擴(kuò)增區(qū))、文庫擴(kuò)增區(qū)(第二擴(kuò)增區(qū))、文庫檢測與質(zhì)控區(qū)、測序區(qū)、數(shù)據(jù)存貯區(qū)。但實(shí)際設(shè)計中的布局分區(qū)可根據(jù)實(shí)際情況合并，通常由建設(shè)方提出要求，或?qū)嶒?yàn)室設(shè)計師給出建議、由雙方協(xié)商決定。但是在前處理和建庫時，血液樣本應(yīng)與組織樣本分開。

　　新建二代測序?qū)嶒?yàn)室部分參考標(biāo)準(zhǔn)

　　《分子病理診斷實(shí)驗(yàn)室建設(shè)指南(試行)》

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》

　　《個體化醫(yī)學(xué)檢測質(zhì)量保證指南》

　　《腫瘤個體化治療檢測技術(shù)指南》

　　《個體化醫(yī)學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室管理辦法》

　　《測序技術(shù)的個體化醫(yī)學(xué)檢測應(yīng)用技術(shù)指南(試行)》進(jìn)行。

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